안녕하세요^_^
저는 초록우산 어린이재단에서 일하고 있는 사회복지사입니다.
다름이 아니라 저희 기관에서 지원하고 있는 저소득 가정의 어린이가
선천성기형 양막대증후군이라는 질환으로 어려움을 겪고 있어 진료의뢰를 드리고자 이렇게 글을 쓰게 되었습니다.

이 아동은 선천성기형 양막대 증후군으로 인해 왼쪽 손가락 3, 4, 5번이 한 마디만 있으며 태어난 당시 손가락이 하나의 손가락처럼 붙어 있었다고 합니다. 또한 오른쪽 손가락은 다 있으나 2, 3번이 다른 손가락에 비해 짧은 상황입니다.
출생직후부터 현재까지 부산에 있는 대학병원에서 약 3번의 수술을 한 적이 있고, 출생 후 7개월 때 1차 수술 받았으며 돌 때 2차 수술, 6살 때 3차 수술을 받은 적이 있다고 합니다. 현재 아동은 11세입니다.

저는 의료지식이 부족하고 아동의 부모가 아니기 때문에 아이의 상태를 정확히 말씀드리기는 어렵지만, 첨부해드리는 사진으로나마 아이의 상태를 가늠해주시고 치료가 가능한지 여쭙고 싶습니다.

초록우산 어린이재단은 전국 60여개의 사업장을 가지고 있고 대구에도 3개의 기관이 있습니다. 저는 원래 대구사람이지만 인사발령으로 인해 현재 울산에 있는 초록우산 어린이재단 사업장에서 근무하고 있으며, 제가 의뢰드리는 아동 또한 울산아동입니다. 대구에 있는 지인분들이 더블유병원의 의료기술이 매우 유명하다고 추천해주셔서 아동 어머니와 상의하여 더블유병원에서 꼭 진료를 받고 싶어 의뢰하게 되었습니다.
어머니께서 아이 진료를 의뢰하기 위해 병원에 전화드려보니, 진료 및 수술 일정이 너무 많이 밀려있어 2달 쯤 후에야 진료를 볼 수 있기 때문에 이렇게 홈페이지에 글과 사진이라도 올려 진료문의를 드려보면 조금 더 빨리 진료를 볼 수 있는 가능성이 있다고 말씀해주셔서 이렇게 글을 쓰게 되었습니다.

아직 아이가 어리기때문에 수술일정이 너무 많이 밀려있으시다면 당장 2~3개월 안에 급하게 수술을 요청드리는 것은 아니지만, 우선 진료라도 받아보고 아이의 현재 정확한 상태와, 앞으로 발생 할 치료비에 대한 추정을 받고 싶습니다. 저희 초록우산 어린이재단에서는 저소득 가정의 아동들에게 최대 2,000만원까지 의료비 지원사업을 하고 있습니다. 이에 더블유병원에서 이 아동을 치료해주실 수 있다면 저희는 더블유병원을 통해 아동의 치료를 의뢰하고 의료비 또한 저희가 병원 쪽으로 직접 납부하고자 합니다.

두서없는 글을 끝까지 읽어 주셔서 감사합니다.
글의 내용과 아이의 사진을 참고하여 꼭 한번 관심있게 봐주셨으면 좋겠습니다.
그럼 답변기다리겠습니다.
감사합니다.

좋은하루되세요^_^

문의사항 있으면 초록우산 어린이재단(울산지역본부) 담당자 원효정 070-8670-9277로 전화주세요.